国内刊号:11-2201/X
国际刊号:1000-6923
发布日期:
作者:黄月, 李佳航, 常润峰, 余祖康, 张宇宁, 王慧利, 闫瑾
单位:苏州科技大学环境科学与工程学院, 江苏 苏州 215009
关键词:有机磷阻燃剂,网络毒理学,转录组学,斑马鱼,结构-毒性关系
基金:国家自然科学基金资助项目(22106118)
通过整合网络毒理学、转录组学及斑马鱼体内实验,探究烷基磷酸酯(TiBP),溴代磷酸酯(TDBPP)和氯代磷酸酯(TCPP)的毒性差异及其分子机制,旨在揭示不同结构有机磷阻燃剂毒性效应.结果表明,卤素的引入影响网络毒理学预测的准确性和全面性,斑马鱼实验进一步证实网络毒理学与转录组学分析结合更能全面反应有机磷阻燃剂的毒性机制.在急性毒性方面,TDBPPLC50最低(922.3μg/L),其次为TiBP(21.14mg/L)和TCPP(37.56mg/L).在作用机制方面,3种化合物通过不同基因-通路网络引发毒性,其中TDBPP与TCPP因卤素取代基表现出更强的代谢-内分泌干扰,表现为中剂量暴露下,脂质堆积程度较对照组分别升高1.6倍和2倍.而TiBP以神经-免疫毒性为特征.低剂量下,TiBP的非卤代结构使其对斑马鱼神经传导抑制更敏感表现为对运动能力抑制最强(移动速度和移动距离降幅约50%).高剂量下,TCPP的氯原子通过增强受体结合能力,在神经、代谢和免疫多系统表现出优势毒性;TDBPP的溴代结构虽急性毒性最高,但等毒性剂量下的综合效应弱于TCPP,可能与其代谢致癌性的时间滞后相关.本研究采用多维度整合策略揭示了有机磷阻燃剂的分子结构对其生物效应的影响.
来源:2026年第2期
《中国环境科学》期刊编辑部