国内刊号:11-2201/X
国际刊号:1000-6923
发布日期:
作者:殷明明, 陈冲, 孙浩然, 向俊威, 王硕, 王智敬, 王立章
单位:1. 中国矿业大学环境与测绘学院, 江苏 徐州 221116;2. 济源霖林环保能源有限公司, 河南 济源 454650
关键词:电催化氧化,有机污染物,原位CO2阴极还原,机理
基金:国家自然科学基金资助项目(51978654);江苏省自然科学基金资助项目(BK20211248)
本研究通过电化学测试、气相色谱测试(GC)和有机物氧化协同CO2原位还原实验评估了有机物氧化与阳极气还原的电化学性能,分析了各因素对协同系统的影响机理.电化学测试结果表明,Pt电极在0.1mol/L Na2SO4中对甘油(C3H8O3)催化活性最强,且其氧化产生的CO2可在阴极被还原.协同实验结果表明,Na2SO4浓度为0.1mol/L、阴极电位为-1.8V(vs.SCE)时,阳极氧化产生的CO2能最大程度被还原为甲酸,C利用率(Uc)高达79.24%,协同系统产甲酸电耗降低了45.6%,相较于C3H8O3电催化氧化与CO2还原单独处理系统整体可节省能耗65%.通过分析测试和实验结果发现,各因素通过影响电流密度及CO2和H+的供应进而影响阴阳极反应的选择性.
来源:2025年第12期
《中国环境科学》期刊编辑部