国内刊号:11-2201/X
国际刊号:1000-6923
发布日期:
作者:尹正, 高宇阳, 于雪辉, 秦文秀, 司友斌
单位:安徽农业大学资源与环境学院, 安徽 合肥 230036
关键词:小分子有机酸,含铁矿物,砷形态转化,活性氧
基金:国家自然科学基金资助项目(42277018)
聚焦于小分子有机酸(草酸(OA)、柠檬酸(CA)、没食子酸(GA))协同Fe(II)矿物产生活性氧(ROS)氧化固定As(III).采用菱铁矿(FeCO3)为受试矿物,探讨了吸附态和共沉淀态FeCO3-小分子有机酸复合物对As(III)氧化特性,并分析了氧化过程中产生羟基自由基(•OH)和Fe的形态变化,以及自由基淬灭剂和C/Fe摩尔比对As(III)氧化和As(T)固定的影响.结果表明,外源添加0.05~0.5mmol/L小分子有机酸会促进菱铁矿对As(III)的氧化,其中GA>CA>OA,GA存在下As(III)去除率最高为80%;对于吸附态和共沉淀态复合物,C/Fe摩尔比增大,氧化能力增强,其中共沉淀态FeCO3-CA对As(III)的氧化率最高可达到92.1%.自由基淬灭剂甲醇和NBT显著抑制As(III)氧化,证明氧化As(III)的主要活性物质为O2•−和•OH.不同小分子有机酸与As(III)竞争•OH能力不同,其中共沉淀态FeCO3-GA复合物中OC矿化率最高为72.2%,•OH氧化是氧化过程中OC损失的主要原因.SEM、XRD表明菱铁矿反应后向赤铁矿转变.本研究不仅揭示了小分子有机酸与含铁矿物在砷氧化过程中的协同作用机制,而且为砷污染的环境治理提供了新的视角和策略.
来源:2025年第8期
《中国环境科学》期刊编辑部