国内刊号:11-2201/X
国际刊号:1000-6923
发布日期:
作者:胡虹, 潘承欢, 刘义青
单位:西南交通大学环境科学与工程学院, 四川 成都 611756
关键词:土霉素,过氧乙酸,Fe(Ⅲ),高级氧化
基金:国家重点研发计划(2023YFB2390100);西南交通大学新型交叉学科培育基金项目(2682024QZ007)
考察了Fe(Ⅲ)/过氧乙酸(PAA)体系对土霉素(OTC)的降解效能与机理,以及初始pH值、药剂投加量、水体基质对OTC降解的影响.结果表明:Fe(Ⅲ)/PAA体系降解OTC过程中,Fe(Ⅲ)与OTC发生络合形成Fe(Ⅲ)-OTC络合物,该络合物通过内部电子转移使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),生成的Fe(Ⅱ)催化PAA产生活性物种,从而加快了OTC的降解.化学探针和自由基淬灭实验结果表明,有机自由基(CH3C(O)O•和CH3C(O)OO•)、HO•和Fe(Ⅳ)为该体系的主要活性物种.酸性条件有利于该体系对OTC的降解,在中性及弱碱性条件下,OTC在该体系中的去除主要是由于PAA氧化作用.随着PAA、Fe(Ⅲ)投加量的提高,OTC的去除效率逐渐增加,但是其过量则会抑制OTC降解.水中Cl-和天然有机物的存在会抑制OTC的降解,而NO3-、SO42-和HCO3-对OTC的降解几乎没有影响.Fe(Ⅲ)/PAA体系对其他四环素类污染物也有较好的处理效果.
来源:2025年第3期
《中国环境科学》期刊编辑部