国内刊号:11-2201/X
国际刊号:1000-6923
发布日期:
作者:张斌, 李丹, 沈振兴, 徐红梅, 何昆, 孙健
单位:西安交通大学能源与动力工程学院, 陕西 西安 710049
关键词:光化学氧化,多环芳烃(PAHs),民用燃烧源,二次形成机理
基金:国家重点研发计划项目(2017YFC0212205);陕西省重点研发计划项目(2022ZDLSF06-07);陕西省自然科学基金重大项目(2016ZDJC-22)
利用潜在气溶胶质量氧化流动反应器(PAM-OFR)测定了不同民用燃烧源新鲜和老化母体多环芳烃(pPAHs)及含氧多环芳烃(oPAHs)的排放量.结果表明,大气光化学氧化后,pPAHs的排放因子下降了29.5%~82.9%,而oPAHs呈现上升趋势.这表明pPAHs主要通过民用燃烧源直接排放到大气中,可被视作一次有机气溶胶(POA),oPAHs由大气中的有机物光氧化生成,被视为二次有机气溶胶(SOA).生物质燃烧过程中pPAHs老化排放因子的平均下降率(73.2%)明显高于煤(56.2%),表明与煤相比生物质燃烧排放的pPAHs在光化学氧化中更具发生化学反应的潜力,从而生成氧化程度更高的物质.研究还表明大气光化学氧化过程会导致oPAHs/pPAHs比值有明显的增加,这说明了pPAHs与·OH反应生成oPAHs的二次反应机理.
来源:2024年第10期
《中国环境科学》期刊编辑部