中国环境科学

作者：辛思怡, 张成武, 王瑛琪, 王德玉, 赵薇, 秦传玉, 任黎明

单位：1. 吉林大学, 地下水资源与环境教育部重点实验室, 吉林 长春 130021;2. 吉林大学, 石油化工污染场地控制与修复技术国家地方联合工程实验室, 吉林 长春 130021;3. 吉林大学, 吉林省水资源与环境重点实验室, 吉林 长春 130021;4. 中石化石油化工科学研究院有限公司, 北京 100083

关键词：分子氧活化,活性自由基,乙二胺四乙酸钠,次氮基三乙酸钠,二价铁,对硝基酚

基金：国家自然科学基金青年基金项目(42107054);吉林省科技发展计划项目(20230101132JC)

本研究构建了Fe2+/O2/乙二胺四乙酸钠(EDTA)、Fe2+/O2/次氮基三乙酸钠(NTA)、Fe2+/O2/乙二胺二琥珀酸(EDDS)高级氧化体系,选取对硝基酚(PNP)为目标污染物,探究3种体系降解PNP的性能,着重分析Fe2+/O2/EDTA、Fe2+/O2/NTA体系的ROS产生过程及对污染物的降解贡献,阐明氨基羧酸类配体的强化效果及机制.结果表明,Fe2+/O2/EDTA、Fe2+/O2/NTA体系的最佳降解条件均为pH=3、Fe2+与配体物质的量比为1:1,PNP降解率分别为50.8%、81.2%.Fe2+/O2/EDTA体系生成的ROS为HO•与O2•-,ROS产生途径存在单电子转移(O2→O2•-→H2O2→HO•)、双电子转移(O2→H2O2→HO•)途径,部分PNP被O2•-还原为对氨基酚,大多数PNP及其还原产物被HO•氧化生成对苯二酚和对苯醌,之后氧化开环;Fe2+/O2/NTA体系生成的ROS主要是HO•,体系ROS产生途径主要为双电子转移途径,PNP被HO•直接氧化,生成对苯二酚和对苯醌,之后氧化开环.此外探究了两种配体活化能力的差异及机制.

来源：2024年第10期

《中国环境科学》期刊编辑部

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