中国环境科学

作者：尹泽, 高博熠, 刘愿强, 高爱舫

单位：1. 河北地质大学水资源与环境学院, 河北 石家庄 050031;2. 河北省水资源可持续利用与开发实验室, 河北省高校生态环境地质应用技术研发中心, 河北省水资源可持续利用与产业结构优化协同创新中心, 河北 石家庄 050031

关键词：苯扎贝特,Pd,g-C3N4,C3N4Bi2WO6,异质结

基金：河北省教育厅科学研究项目(BJK₂024008);河北省高校基本科研业务费资助项目(QN₂02120,QN₂02122);河北地质大学教学改革研究与实践项目(2023J28)

利用贵金属Pd的等离子体共振效应和形貌可控C3N4Bi2WO6的光催化协同作用,通过低温水热法设计合成具有高效可见光活性的花状g-C3N4/Pd/C3N4Bi2WO6异质结复合催化剂.在可见光照射下,异质结复合催化剂光催化降解BZF的去除率均高于g-C3N4,g-C3N4/C3N4Bi2WO6,Pd/g-C3N4和C3N4Bi2WO6,其中,50% g-C3N4/Pd/C3N4Bi2WO6对BZF的去除率为96%,是Pd/g-C3N4的1.8倍,g-C3N4和C3N4Bi2WO6的2.7倍.基于表征分析可知,g-C3N4/Pd/C3N4Bi2WO6复合催化剂中C3N4Bi2WO6呈现中心辐射花状纳米结构,并与层状Pd/g-C3N4连接;贵金属Pd可作为电子传输的介质,促进g-C3N4和C3N4Bi2WO6Z型异质结构的形成,有利于协同提升可见光催化活性.淬灭实验和EPR表征证实了·OH是g-C3N4/Pd/C3N4Bi2WO6催化降解BZF的主要活性物质,LC-MS/MS分结果表明羟基化作用取代贝特链是BZF降解的主要路径.

来源：2024年第5期

《中国环境科学》期刊编辑部

查看中国环境科学杂志2024年第5期