中国环境科学

作者：刘准, 孟欣欣, 钱煦斌, 唐少宇, 方程, 徐磊, 牛军峰

单位：1. 东莞理工学院生态环境工程技术研发中心, 广东 东莞 523808;2. 华北电力大学环境科学与工程学院, 北京 102206;3. 纽卡斯尔大学全球环境修复中心, 新兰威尔士州 卡拉汉 2308

关键词：电催化氧化,氟康唑,低频超声,动力学,降解机理

基金：国家自然科学基金资助项目(52000028,41907294);澳大利亚研究理事会(G180200015);广东省基础与应用基础研究项目(2019A1515110182)

采用低频超声(20kHz, 78W)辅助电催化氧化(Ti/SnO2-Sb/La-PbO2阳极)去除水中氟康唑,并考察其降解机制.低频超声不能有效降解氟康唑,但低频超声辅助提高阳极表面·OH产率(81.95倍)、污染物的传质效率和电极微界面电子传递能力,进而使氟康唑电催化降解准一级动力学常数由0.134min-1提升至0.180min-1、矿化动力学常数提升29.03%.当超声功率从26W提高至130W时,氟康唑的降解动力学常数提高42.68%;电流密度从2mA/cm2升至20mA/cm2,氟康唑的降解动力学常数提升24.00倍.氟康唑的主要降解机理为·OH间接氧化(贡献率:82.45%~85.71%),主要降解路径为脱氟、断键、环化和氧化,最终生成甲酸、草酸、NO3-和F-等小分子产物.

来源：2023年第4期

《中国环境科学》期刊编辑部

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