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国内刊号：11-2201/X
国际刊号：1000-6923
发布日期:
作者：辛丽红, 晏彩霞, 聂明华, 张艺民, 袁玉龙, 丁明军, 王鹏
单位：1. 江西师范大学地理与环境学院, 鄱阳湖湿地与流域研究教育部重点实验室, 江西 南昌 330022;2. 自然资源部生态地球化学重点实验室, 北京 100037
关键词：双酚A,微量铜离子,碳酸氢盐,过氧化氢,降解
基金：国家自然科学基金项目（42067034，42067058）；江西省主要学科学术和技术带头人培养计划（20212BCJL23058）；自然部生态地球化学重点实验室开放基金（ZSDHJJ202004）
基于铜离子（Cu2+）的类芬顿体系通常需要较高的Cu2+剂量，可能导致二次污染，为解决这一问题，构建了微量Cu2+（2.5 μmol/L）联合碳酸氢盐活化过氧化氢（Cu2+/H2O2/HCO3-）体系用于水中双酚A （BPA）的高效降解.结果表明：在一定范围内，Cu2+/H2O2/HCO3-体系对BPA的降解效果随Cu2+投加量的升高而上升，随H2O2和HCO3-投加量的升高呈先上升再降低的趋势.在溶液初始pH值5.06~11.02范围内，BPA均可得到有效去除，且升高反应温度可促进BPA的降解.Cl-、HPO42-、腐殖酸会抑制BPA降解，而NO3-、SO42-的影响则可以忽略不计.活性物种猝灭和捕获实验表明，单线态氧和Cu3+是BPA降解过程的主要活性物种.CuCO3（aq）可能是H2O2活化生成的活性氧化物种与Cu3+的主要络合物.同时，Cu2+/H2O2/HCO3-对天然水体基质中的BPA也有较好的去除效果.另外根据5种鉴定的中间体，提出了Cu2+/H2O2/HCO3-体系中BPA的可能降解途径.
来源：2023年第3期
《中国环境科学》期刊编辑部
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