中国环境科学

作者：张露露, 刘婧, 贺颖倩, 赵亚楠, 郑山, 王敏珍

单位：兰州大学公共卫生学院, 流行病与卫生统计学研究所, 甘肃 兰州 730000

关键词：全氟化合物,代谢相关脂肪性肝病,剂量反应关系

基金：国家自然科学基金资助项目(41705122)

基于2017~2018年美国国家营养调查与健康调查数据集(NHANES),探究血清全氟化合物(PFAS)对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的影响以及在不同人群中的效应差异.采用Logistic回归模型和限制性立方样条评估各污染物的效应和剂量反应关系.结果表明:单污染物模型发现血清全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟癸酸(PFDA)与MAFLD患病风险呈负向关联,OR值分别为0.64(95% CI:0.45~0.91)、0.65(95% CI:0.46~0.93)、0.45(95% CI:0.30~0.67);多污染物模型中,与最低四分位数浓度(Q1)相比,血清全氟壬酸(PFNA)浓度处于Q2、Q3、Q4水平时,患MAFLD风险分别增加62%(OR=1.62,95% CI:1.10~2.39)、62%(OR=1.62,95% CI:1.01~2.60)、172%(OR=2.72,95% CI:1.53~4.84),且呈正向线性剂量-反应关系(Poverall=0.002).血清PFDA处于Q2、Q3、Q4水平时,可导致MAFLD风险分别减少39%(OR=0.61,95% CI:0.44~0.85)、46%(OR=0.54,95% CI:0.34~0.84)、74%(OR=0.26,95% CI:0.15~0.45),呈负向线性剂量-反应关系(Poverall<0.001).亚组分析显示血清PFDA对51~65岁人群罹患MAFLD的影响更为显著,而血清PFNA对女性的影响较大.综上所述,血清PFNA及PFDA与MAFLD患病风险关联,血清PFNA暴露是MAFLD发生的重要危险因素,而血清PFDA是保护因素,女性、中老年人群是潜在的易感人群.

来源：2023年第2期

《中国环境科学》期刊编辑部

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