中国环境科学

作者：冯姝, 王鸿斌, 刘义青, 付永胜

单位：1. 西南交通大学地球科学与环境工程学院, 四川 成都 611756;2. 成都大学建筑与土木工程学院, 四川 成都 610106

关键词：双氯芬酸,亚硫酸氢盐,过硫酸盐,铁离子,硫酸根自由基

基金：四川省科技厅重大专项（2018SZDZX0026）；中央高校基本科研业务费科技创新项目（2682018CX32）

采用HSO3-强化Fe3+/S2O82-降解水中双氯芬酸（DCF），考察了溶液初始pH值，Fe3+、HSO3-和S2O82-用量，溶解氧对HSO3-/Fe3+/S2O82-体系降解DCF的影响；通过自由基淬灭实验，识别了体系中主要的活性物种；最后，探讨了DCF在该体系中的降解产物和转化路径.结果表明：HSO3-可以明显促进Fe3+/S2O82-对DCF的降解，初始pH 4.0时，DCF降解效果最佳.DCF的降解速率随Fe3+或S2O82-浓度的增大而增大；适量增加HSO3-浓度可提高DCF的降解，而过量的HSO3-对DCF降解有一定抑制作用.在通入氮气条件下，DCF去除率仅下降10.4%，无明显的抑制作用.自由基抑制实验表明，该体系含有SO4·-、HO·和SO5·-3种活性自由基，其对DCF降解的贡献率分别为83.0%、12.8%和4.3%.在HSO3-/Fe3+/S2O82-降解DCF的反应中共检测出4种产物，据此提出DCF可能的转化路径为：羟基化、脱羧基、脱水和甲酰化反应.

来源：2021年第6期

《中国环境科学》期刊编辑部

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