中国环境科学

作者：李建华, 张亚, 吴欣安, 王梦杰, 施沁人, 彭建彪, 高士祥

单位：1. 南京理工大学环境与生物工程学院, 江苏省化工污染控制与资源化重点实验室, 江苏 南京 210094;2. 生态环境部南京环境科学研究所, 江苏 南京 210042;3. 南京大学环境学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 江苏 南京 210023;4. 河南师范大学环境学院, 黄淮水环境污染与防治教育部重点实验室, 河南省环境污染控制重点实验室, 河南 新乡 453007

关键词：过氧化氢,腐殖质,腐殖质模型化合物,光化学生成,水体

基金：国家自然科学基金资助项目（21577059）

在模拟太阳光下研究了多种腐殖质及其模型化合物的过氧化氢（H2O2）生成动力学，并对其生成机制进行了探讨.结果表明不同来源或不同形式的腐殖质在模拟太阳光照射下均能产生H2O2.不同腐殖质生成H2O2速率差异不大，范围为6.379~15.784nmol/（L·min），腐殖酸生成H2O2速率略快于富里酸.对于腐殖质模型化合物，邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、苯醌、邻茴香胺、对茴香胺、水杨酸和2，6-二甲氧基-1，4-苯醌等8种模型化合物没有产生明显的H2O2，而藜芦醇、对氨基苯甲酸、3，5-二羟基苯甲酸（DHBA）、2，5-二羟基-1，4-苯醌、苯酚、苯甲酸和苯胺等7种化合物均可检测到H2O2产生.但其产生H2O2的速率差异较大，相差1~2个数量级，生成H2O2速率最快的化合物为2，5-二羟基-1，4-苯醌和DHBA，较慢的为苯酚、苯甲酸和对氨基苯甲酸.基于腐殖质生成H2O2机制，推测典型模型化合物DHBA的H2O2生成机制可能为光照条件下该化合物跃迁为单重激发态，该激发态发生分子内电子转移，生成还原性自由基中间体，该中间体和O2反应，生成了超氧负离子（O2·-），随后与水中H+反应生成了H2O2.

来源：2020年第12期

《中国环境科学》期刊编辑部

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