中国环境科学

作者：佘月城, 董正玉, 吴丽颖, 王霁, 张倩, 洪俊明

单位：1. 华侨大学环境科学与工程系, 福建 厦门 361021;2. 福建省工业废水生化处理工程技术研究中心, 福建 厦门 361021

关键词：MnFe2O4,过一硫酸盐,LAS,硫酸根自由基

基金：福建省科技计划项目（2017I01010015）；厦门科技计划项目（3502Z20173050，3502Z20173052，3502Z20183023）；泉州市科技计划项目（2018Z002）；华侨大学研究生科研创新基金资助项目（18014087018）

采用共沉淀法制备了铁锰双金属复合催化剂（MnFe2O4），用于活化过一硫酸盐（PMS）产生强氧化性的硫酸根自由基（SO4-·）氧化降解水中阴离子表面活性剂（LAS）.采用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）、X射线粉末衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对催化剂进行表征，表明成功合成了具有尖晶石结构的MnFe2O4催化剂.考察了催化剂投加量、PMS投加量以及初始pH值等各种因素条件对LAS的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明，MnFe2O4活化PMS降解LAS的过程符合准一级动力学（R2>0.9）.在LAS初始浓度为80mg/L，催化剂投加量为2.0g/L，PMS的浓度为2.5mmol/L，初始pH值为7.0，反应时间为30min的情况下，LAS降解效率达到94.1%，此时LAS的降解速率常数达到0.192min-1.通过自由基猝灭实验证明了MnFe2O4/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性自由基为SO4-·.通过反应前后催化剂的X射线光电子能谱（XPS），证实Fe和Mn之间存在协同作用，提高了MnFe2O4对PMS的活化效率.

来源：2019年第8期

《中国环境科学》期刊编辑部

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